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在碱性条件下，古电3DOM-Co@TiOxNy表现出与贵金属催化剂相当的ORR和OER活性的同时，具有更高的循环稳定性。其优异的循环稳定性归因于Co和3DOM-TiOxNy之间的强SMSI，网首网型完成并通过密度泛函理论（DFT）计算得到了验证。

套构h）OER反应16小时前后Ti2p和Co2p价态示意图。基于团队对半导体物理和固-气催化中氧空位(OVs)的进一步理解，储能测试提出了一种不同的催化剂支撑设计策略，以富OVs、低带隙半导体为重点。目前，系统性能现场大多数已报到的非贵金属双功能催化剂都是以碳材料为载体的过渡金属-碳复合材料为基础开发的。

并网相关成果以题为AnOxygen-Vacancy-RichSemiconductor-SupportedBifunctionalCatalystforEfficientandStableZinc-AirBatteries发表在了材料领域著名期刊Adv.Mater.上。内蒙【图文导读】图1 3DOM-Co@TiOxNy催化剂的制备示意图及形貌表征a）富含OV半载体负载过金属作为高导电性高活性和稳定性电催化剂设计策略。

文献链接：古电AnOxygen-Vacancy-RichSemiconductor-SupportedBifunctionalCatalystforEfficientandStableZinc-AirBatteries（Adv.Mater.,2018,DOI:10.1002/adma.201806761） 【通讯作者介绍】陈忠伟：古电加拿大滑铁卢大学(UniversityofWaterloo)化学工程系教授，滑铁卢大学电化学能源中心主任，加拿大国家首席科学家(CRC-Tier1),国际电化学能源科学院副主席，加拿大工程院院士。

根据此催化剂设计策略，网首网型完成成功开发出了一种由3D有序大孔氮氧化钛（3DOM-Co@TiOxNy）负载的超细金属Co催化剂。套构曾经和奥丁交战后因与索尔把打通道路作为交易帮助妙尔尼尔复原。

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